邊振甲副局長出席2011年中美醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)峰會并發(fā)表演講

    2011年10月18至19日，由中國醫(yī)藥工業(yè)科研開發(fā)促進會（以下簡稱中國藥促會）和美國藥品研究與制造商協(xié)會共同舉辦的“2011年中美醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)峰會”在北京召開。本屆峰會的主題是“知識產(chǎn)權(quán)保護與醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的創(chuàng)新發(fā)展”。全國人大常委會桑國衛(wèi)副委員長出席開幕式并作了主題演講，國家局邊振甲副局長出席開幕式并發(fā)表演講。

　　邊振甲表示，目前中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)正面臨醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革、實施國民經(jīng)濟和社會發(fā)展第十二個五年規(guī)劃綱要以及產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)優(yōu)化升級所帶來的巨大機遇和挑戰(zhàn)。據(jù)專家估計，隨著中國經(jīng)濟的平穩(wěn)快速發(fā)展以及醫(yī)藥市場不斷擴容，在未來幾年，中國有望成為僅次于美國的全球第二大醫(yī)藥市場。醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)茁壯成長得益于中國政府對醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新的政策扶持和資金支持。在“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項計劃等一系列項目的帶動下，中國新藥研發(fā)的創(chuàng)新性和質(zhì)量正不斷提升并接近國際先進水平。

　　邊振甲強調(diào)，藥品的創(chuàng)新發(fā)明具有投資大、風險大、難度高、周期長、市場廣的特征，是對知識產(chǎn)權(quán)保護特別是專利保護依存度最高的技術(shù)領(lǐng)域之一。食品藥品監(jiān)管部門對藥品注冊審批時涉及的專利問題高度關(guān)注，堅持在藥品注冊審批工作中最大限度地維護專利權(quán)人的合法權(quán)益。

　　邊振甲指出，希望能夠通過此次峰會以及今后中國藥促會和美國藥品研究與制造商協(xié)會之間的長期深入交流與學習，在互相尊重對方國情的基礎(chǔ)上，不斷促進兩國在完善藥品知識產(chǎn)權(quán)保護體系方面達成共識，加強合作，共同推動創(chuàng)新藥研發(fā)。