中國(guó)保健協(xié)會(huì)法規(guī)信息交流委員會(huì)工作會(huì)議在北京召開(kāi)

    10月14日中國(guó)保健協(xié)會(huì)法規(guī)信息交流委員會(huì)工作會(huì)議在北京召開(kāi)。會(huì)議主要研究國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局委托中國(guó)保健協(xié)會(huì)的《完善保健食品產(chǎn)品注冊(cè)備案管理程序和資料要求》課題的具體完成措施。中國(guó)保健協(xié)會(huì)理事長(zhǎng)張鳳樓出席了會(huì)議。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局三司郭海峰處長(zhǎng)和靳發(fā)彬應(yīng)邀參加了會(huì)議。法規(guī)信息交流委員會(huì)的委員和成員單位二十多人參加了會(huì)議。
    郭海峰處長(zhǎng)詳細(xì)介紹了課題的重要性和具體內(nèi)容，以及總局前期所做的工作。他提出了完成課題的要求，特別強(qiáng)調(diào)：課題是保健食品注冊(cè)和備案操作層面的研究；研究一定要客觀反映國(guó)外的情況；年底前要完成課題。

    會(huì)議對(duì)如何完成課題進(jìn)行了討論，形成了《工作提綱》和《小組報(bào)告框架》。建立了四個(gè)研究小組，分別負(fù)責(zé)北美、澳洲、亞洲和歐洲的研究。為方便工作，還建立了法規(guī)委員會(huì)微信群。
    會(huì)議決定：一、各研究小組盡快制定工作計(jì)劃，并報(bào)給法規(guī)信息交流委員會(huì)；二、啟動(dòng)“法規(guī)信息交流平臺(tái)”，為課題研究服務(wù)；三、給參與課題的企業(yè)發(fā)函，讓企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)了解課題情況，支持這項(xiàng)工作。